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<!DOCTYPE html>

<title>Morbus Behçet</title>

</head>

<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading">Morbus Behçet</h1>

</header>

</div>

<th colspan="2" style="background:#99CCFF; color:#202122; text-align:center; font-size:115%; border:2px solid #99CCFF;">Klassifikation nach <a href="ICD-10" title="ICD-10">ICD-10</a>

</th></tr>

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<td style="min-width:8ex;">M35.2

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<td>Behçet-Krankheit

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<td>Vorlage:Infobox ICD/Wartung

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<td colspan="2" style="border-top:0.2ex solid #CCCCCC; padding:.4ex 1ex .4ex 0; text-align:center; vertical-align:top;"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://klassifikationen.bfarm.de/icd-10-who/kode-suche/htmlamtl2019/index.htm">ICD-10 online (WHO-Version 2019)</a>

</td></tr></tbody></table><div style="display:none;"></div></div>

<th colspan="2" style="background:#99CCFF; color:#000000; text-align:center; font-size:115%; border:2px solid #99CCFF;">Klassifikation nach <a href="ICD-11" title="ICD-11">ICD-11</a>

</th></tr>

<tr>

<td style="min-width:8ex;">4A62

</td>

<td>Behçet-Krankheit

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="border-top:0.2ex solid #CCCCCC; padding:.4ex 1ex .4ex 0; text-align:center; vertical-align:top;">ICD-11: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://icd.who.int/browse/latest-release/mms/en">Englisch</a> • <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.bfarm.de/DE/Kodiersysteme/Klassifikationen/ICD/ICD-11/uebersetzung/_node.html">Deutsch (Entwurf)</a>

</td></tr></tbody></table>

</div>

Der Morbus Behçet (türkische Aussprache: <style data-mw-deduplicate="TemplateStyles:r227981795">

/* start https://de.wikipedia.org/ */

.mw-parser-output .IPA a{text-decoration:none}

/* end https://de.wikipedia.org/ */

</style><a href="Liste_der_IPA-Zeichen" title="Liste der IPA-Zeichen">ˈbɛhtʃæt</a> ‚beHtschett‘ (hörbares „h“), auch Behçet-Krankheit, Morbus Adamantiades-Behçet (ABD) oder <a href="Malignit%C3%A4t" title="Malignität">maligne</a> Aphthose genannt) ist eine systemische, <a href="Autoimmunerkrankung" title="Autoimmunerkrankung">autoimmune</a> Entzündung der Blutgefäße (<a href="Vaskulitis" title="Vaskulitis">Vaskulitis</a>). Sie gehört damit zum <a href="Entz%C3%BCndlich-rheumatische_Erkrankung" title="Entzündlich-rheumatische Erkrankung">Rheumatischen Formenkreis</a>. Es sind vor allem kleine <a href="Vene" title="Vene">Venen</a> und <a href="Kapillare_(Anatomie)" title="Kapillare (Anatomie)">Kapillaren</a> betroffen, grundsätzlich können aber alle <a href="Blutgef%C3%A4%C3%9F" title="Blutgefäß">Blutgefäße</a> jeder Größe befallen werden. Da die Entzündungen in jedem Organsystem auftreten können, ist beim Morbus Behçet ein breites Spektrum an Symptomen möglich. Als typisch gelten die Kombination von <a href="Aphthe" title="Aphthe">Aphthen</a> im Mund und im Intimbereich sowie Entzündungen von Strukturen des Auges. Das Hauptziel der Therapie ist die Verhinderung von Folgeschäden, die insbesondere bei Beteiligung der Augen, des Gehirns und großer Gefäße schwerwiegend sein können. Dazu wird mit <a href="Immunsuppressivum" title="Immunsuppressivum">Immunsuppressiva</a> die Aktivität des <a href="Immunsystem" title="Immunsystem">Immunsystems</a> gedämpft.

Die Ursache der Erkrankung ist nicht bekannt. Nach dem heutigen Erkenntnisstand führt bei bestimmten <a href="Disposition_(Medizin)" title="Disposition (Medizin)">genetischen Voraussetzungen</a> (insbesondere das Vorliegen des <a href="Human_Leukocyte_Antigen" class="mw-redirect" title="Human Leukocyte Antigen">HLA</a>-Typs B51) der Kontakt mit einem äußeren Faktor (zum Beispiel der Kontakt mit einem <a href="Viren" title="Viren">Virus</a> oder <a href="Bakterien" title="Bakterien">Bakterium</a>) zu einer Überreaktion des Immunsystems und zu einer unkontrollierten Entzündung. Die Krankheit tritt vor allem in den Ländern der historischen <a href="Seidenstra%C3%9Fe" title="Seidenstraße">Seidenstraße</a> auf, ist durch Migration aber auch in Europa und Nordamerika häufiger anzutreffen. Das Geschlechterverhältnis der Erkrankten ist regional unterschiedlich. Der Erkrankungsgipfel liegt weltweit zwischen 20 und 40 Jahren. Die Krankheit verläuft wellenförmig mit Phasen stärkerer und schwächerer Aktivität, klingt aber im Allgemeinen mit zunehmender Erkrankungsdauer ab.

Benannt ist die Erkrankung nach dem türkischen <a href="Dermatologie" title="Dermatologie">Hautarzt</a> <a href="Hulusi_Beh%C3%A7et" title="Hulusi Behçet">Hulusi Behçet</a> (1889–1948) und dem griechischen <a href="Augenheilkunde" title="Augenheilkunde">Augenarzt</a> Benediktos Adamantiades (1875–1962), die die Symptome der Erkrankung unabhängig voneinander in den 1930er-Jahren beschrieben.

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Verbreitung">Verbreitung</h2></div>

Der Morbus Behçet ist vor allem entlang der Seidenstraße im <a href="Naher_Osten" title="Naher Osten">Nahen</a> und <a href="Mittlerer_Osten" title="Mittlerer Osten">Mittleren Osten</a> sowie in <a href="Ostasien" title="Ostasien">Ostasien</a> verbreitet. Durch <a href="Migration" title="Migration">Migration</a> tritt die Krankheit auch in Europa und Nordamerika häufiger auf. Für die einzelnen Länder gibt es unterschiedliche Angaben zur Häufigkeit. Das Land mit der höchsten <a href="Pr%C3%A4valenz" title="Prävalenz">Prävalenz</a> ist die <a href="T%C3%BCrkei" title="Türkei">Türkei</a> mit 20 bis an manchen Orten 420 Erkrankten auf 100.000 Einwohner. In <a href="Iran" title="Iran">Iran</a> liegt die Prävalenz bei 17–68 pro 100.000, in <a href="Japan" title="Japan">Japan</a> bei 7–14 pro 100.000. Für Deutschland finden sich Angaben zwischen 0,6 und 1,5 auf 100.000 Einwohner.<a href="#cite_note-1">[1]</a> Bei Studien an Migranten ergaben sich folgende Befunde: Armenier, die in <a href="Istanbul" title="Istanbul">Istanbul</a> leben, haben ein deutlich niedrigeres Erkrankungsrisiko als die Allgemeinbevölkerung der Türkei. In Deutschland lebende Türken haben ein deutlich höheres Erkrankungsrisiko als die deutsche Allgemeinbevölkerung, die Prävalenz unter den in Deutschland lebenden Türken ist aber geringer als die Prävalenz in der Türkei.<a href="#cite_note-Hochberg2015-2">[2]</a>

Das Geschlechterverhältnis unterscheidet sich regional. In einigen Ländern sind Frauen häufiger betroffen, besonders deutlich ist der Unterschied in <a href="Schottland" title="Schottland">Schottland</a>, den <a href="Vereinigte_Staaten" title="Vereinigte Staaten">Vereinigten Staaten</a> und in <a href="Spanien" title="Spanien">Spanien</a>. Auch in <a href="Israel" title="Israel">Israel</a>, <a href="Schweden" title="Schweden">Schweden</a>, <a href="Korea" title="Korea">Korea</a> und Japan überwiegen die Frauen. Zu den Ländern, in denen Männer häufiger betroffen sind, gehören unter anderem die Türkei (allerdings ist hier der Überhang nur leicht), Deutschland, <a href="Italien" title="Italien">Italien</a>, <a href="Frankreich" title="Frankreich">Frankreich</a> und Iran. Sehr stark ist der Unterschied im <a href="Irak" title="Irak">Irak</a>, in <a href="Saudi-Arabien" title="Saudi-Arabien">Saudi-Arabien</a>, <a href="Russland" title="Russland">Russland</a> und <a href="Kuwait" title="Kuwait">Kuwait</a>.<a href="#cite_note-Davatchi2014-3">[3]</a>

Das mittlere Erkrankungsalter liegt in den meisten Ländern in der dritten Lebensdekade. Die Spanne liegt zwischen 20 Jahren in <a href="Irland" title="Irland">Irland</a> und 40 Jahren in <a href="Brasilien" title="Brasilien">Brasilien</a>. In der Türkei und in Deutschland liegt das mittlere Erkrankungsalter bei 25 bis 26 Jahren. In den USA und den asiatischen Ländern erkranken die Patienten im Alter von über 30 Jahren.<a href="#cite_note-Davatchi2014-3">[3]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Ursachen">Ursachen</h2></div>

Als Ursachen der Krankheitsentstehung (<a href="%C3%84tiologie_(Medizin)" title="Ätiologie (Medizin)">Ätiologie</a>) können <a href="Genetik" title="Genetik">genetische</a> Voraussetzungen und Umweltfaktoren angenommen werden, was sich insbesondere aus den Erkenntnissen der Studien an Personen mit Migrationsgeschichte ableitet. Eine Möglichkeit, <a href="Polymorphismus" title="Polymorphismus">Genvarianten</a> zu identifizieren, die mit der Krankheit in Verbindung stehen (assoziiert sind), sind <a href="Genomweite_Assoziationsstudie" title="Genomweite Assoziationsstudie">Genomweite Assoziationsstudien</a>.

<a href="Human_Leukocyte_Antigen" class="mw-redirect" title="Human Leukocyte Antigen">Human Leukocyte Antigen</a> (HLA) ist die Bezeichnung für <a href="Protein" title="Protein">Proteine</a>, die auf der Oberfläche von <a href="Zelle_(Biologie)" title="Zelle (Biologie)">Zellen</a> sitzen und dem Immunsystem Teile anderer in der Zelle produzierter <a href="Antigenpr%C3%A4sentation" title="Antigenpräsentation">Proteine präsentieren</a>. Entsprechen die präsentierten Teile nicht dem üblichen Bauplan, erkennt das Immunsystem dies als „fremd“ und greift die Zelle an. Von den HLA-Proteinen existieren viele Varianten, von denen manche mit der Entstehung von Autoimmunerkrankungen in Verbindung stehen. Der stärkste Zusammenhang besteht beim Morbus Behçet zum HLA-B51. Dieser HLA-Typ findet sich bei bis zu 60 % der Erkrankten.<a href="#cite_note-4">[4]</a> Daneben wurden weitere HLA-Typen und Varianten von Genen, die für die Funktion des Immunsystems wichtig sind, identifiziert. Unter ihnen ist auch das Gen für <a href="Interleukin-10" title="Interleukin-10">Interleukin-10</a>, ein anti-entzündlicher <a href="Botenstoff" title="Botenstoff">Botenstoff</a>, und der Rezeptor für <a href="Interleukin_23" class="mw-redirect" title="Interleukin 23">Interleukin 23</a>.<a href="#cite_note-Hochberg2015-1328-5">[5]</a>

Bislang konnte kein infektiöser Auslöser nachgewiesen werden. Diskutiert wurden <a href="Streptokokken" title="Streptokokken">Streptococcus</a> sanguis, <a href="Herpes-simplex-Viren" title="Herpes-simplex-Viren">Herpes-simplex-Viren</a>, das <a href="Epstein-Barr-Virus" title="Epstein-Barr-Virus">Epstein-Barr-Virus</a> und <a href="Humanes_Cytomegalievirus" title="Humanes Cytomegalievirus">Cytomegalieviren</a>. Es konnte nachgewiesen werden, dass das Immunsystem von Behçet-Patienten stärker auf <a href="Antigen" title="Antigen">Antigene</a> von Streptococcus sanguis reagiert, aber eine direkte Verbindung zur Krankheit konnte nicht gezeigt werden.<a href="#cite_note-Hochberg2015-1328-5">[5]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Pathologie_und_Krankheitsentstehung">Pathologie und Krankheitsentstehung</h2></div>

In der mikroskopischen Untersuchung erkrankter Blutgefäße zeigt sich das Bild einer sogenannten leukozytoklastischen Vaskulitis. Das bedeutet, dass <a href="Leukozyt" title="Leukozyt">Leukozyten</a> (weiße Blutkörperchen, die Immunzellen) in das Gewebe einwandern und dieses zerstören.<a href="#cite_note-6">[6]</a> Die Leukozyten-Typen, die dabei gefunden werden, sind je nach Gefäßart unterschiedlich. Es finden sich häufig diffuse <a href="Nekrose" title="Nekrose">Nekrosen</a> und <a href="Transsudat" title="Transsudat">Transsudate</a> in den entzündeten Gefäßwänden. Im umliegenden Gewebe zeigen sich Ödeme und Ansammlungen von <a href="Makrophage" title="Makrophage">Makrophagen</a>.<a href="#cite_note-Zeidan2016-7">[7]</a>

Es gibt noch kein schlüssiges Modell der Krankheitsentstehung. Es ist gesichert, dass beide Anteile des <a href="Immunsystem" title="Immunsystem">Immunsystems</a> an den Krankheitsprozessen beteiligt sind, denn es finden sich Anzeichen der <a href="Angeborene_Immunantwort" title="Angeborene Immunantwort">angeborenen</a> und der <a href="Immunantwort" title="Immunantwort">erworbenen Immunantwort</a>. Wahrscheinlich ist die Krankheit durch <a href="T-Helferzelle" title="T-Helferzelle">T-Helferzellen</a> vermittelt, die dem adaptiven Immunsystem zuzuordnen sind. Diesen Immunzellen werden von anderen Zellen <a href="Antigen" title="Antigen">Antigene</a> präsentiert. Ihre Aufgabe ist es, zu entscheiden, ob es sich dabei um „fremde“ Antigene handelt und ob eine Immunantwort eingeleitet wird. Bei Behçet-Patienten mit ihren entsprechenden genetischen Voraussetzungen reagieren die <a href="T-Helferzelle#Typ1-T-Helferzellen_(TH1-Lymphozyten)" title="T-Helferzelle">TH1-Lymphozyten</a> (ein Typ der T-Helferzellen, der das angeborene Immunsystem aktiviert) zu stark auf eine Aktivierung. Dabei setzen sie eine sich selbst aufrechterhaltende Signalkaskade in Gang, die zu einer unkontrollierten Antwort des angeborenen Immunsystems führt.<a href="#cite_note-Zeidan2016-7">[7]</a><a href="#cite_note-Kötter2012-8">[8]</a>

Die Einordnung des Morbus Behçet ist nicht einfach: Als <a href="Autoimmunerkrankung" title="Autoimmunerkrankung">Autoimmunerkrankung</a> (wie zum Beispiel der <a href="Morbus_Basedow" title="Morbus Basedow">Morbus Basedow</a>) gilt er nicht, da bislang kein gegen körpereigene Strukturen gerichteter Autoantikörper bekannt ist. Den <a href="Autoinflammation" title="Autoinflammation">autoinflammatorischen</a> Krankheiten (wie das <a href="Famili%C3%A4res_Mittelmeerfieber" title="Familiäres Mittelmeerfieber">familiäre Mittelmeerfieber</a>) ist er auch nicht zuzuordnen. Hier wäre das angeborene Immunsystem der Verursacher, aber die typischen genetischen Voraussetzungen und Symptome wie wiederkehrende Fieberschübe fehlen.<a href="#cite_note-Kötter2012-8">[8]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Symptome">Symptome</h2></div>

<caption>Häufigste Manifestationsorte<a href="#cite_note-Zeidan-9">[9]</a>

</caption>

<th>Manifestationsort</th>

<th>Häufigkeit in Prozent

</th></tr>

<tr>

<td>Orale Aphthen</td>

<td>47–86

</td></tr>

<tr>

<td>Genitale Aphthen</td>

<td>57–93

</td></tr>

<tr>

<td>30–70

</td></tr>

<tr>

<td>38–99

</td></tr>

<tr>

<td>Gelenke</td>

<td>45–60

</td></tr>

<tr>

<td>Herz-Kreislauf-System</td>

<td>7–49

</td></tr>

<tr>

<td>Nervensystem</td>

<td>5–10

</td></tr>

<tr>

<td>Magen-Darm-Trakt</td>

<td>3–26

</td></tr></tbody></table>

Da es sich beim Morbus Behçet um eine Systemerkrankung handelt, die potentiell jedes Organsystem betreffen kann, ist das klinische Bild sehr variabel. Als typisch für die Erkrankung gilt die Trias (das Auftreten von drei Symptomen) aus <a href="Aphthe" title="Aphthe">Aphthen</a> im Mund und im Intimbereich sowie einer <a href="Uveitis" title="Uveitis">Uveitis</a>.<a href="#cite_note-Zeidan-9">[9]</a>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Orale_und_genitale_Geschwüre">Orale und genitale Geschwüre</h3></div>

Das häufigste Frühsymptom des Morbus Behçet sind wiederkehrende <a href="Aphthe" title="Aphthe">Aphthen</a> im Mund. Sie werden bei allen Patienten im Krankheitsverlauf beobachtet. Sie treten einzeln oder gehäuft auf und betreffen meistens die Wangenschleimhaut, das <a href="Zahnfleisch" title="Zahnfleisch">Zahnfleisch</a>, die <a href="Lippe" title="Lippe">Lippen</a> und die <a href="Zunge" title="Zunge">Zunge</a>. <a href="Gaumen" title="Gaumen">Gaumen</a> und <a href="Rachen" title="Rachen">Rachen</a> sind seltener betroffen. Kleinere Aphthen (<1 cm Durchmesser) heilen in der Regel innerhalb von 4 bis 14 Tagen ab, größere brauchen länger.<a href="#cite_note-Zeidan-9">[9]</a>

Geschwüre im Intimbereich sind ebenfalls häufig. Sie sind in der Regel tiefer und schmerzhafter als die oralen Aphthen und heilen mit <a href="Narbe_(Wundheilung)" title="Narbe (Wundheilung)">Narbenbildung</a> ab. Bei Frauen treten sie an der <a href="Vulva" title="Vulva">Vulva</a>, in der <a href="Vagina_des_Menschen" title="Vagina des Menschen">Vagina</a> und am <a href="Cervix_uteri" class="mw-redirect" title="Cervix uteri">Gebärmutterhals</a> auf. Bei Männern vor allem am <a href="Hodensack" title="Hodensack">Hodensack</a>, der Penis ist nur selten betroffen. Bei beiden Geschlechtern können die Geschwüre am <a href="Perineum" title="Perineum">Damm</a>, rund um den <a href="Anus" title="Anus">Anus</a> oder in der <a href="Leistenregion" title="Leistenregion">Leistenregion</a> auftreten.<a href="#cite_note-Zeidan-9">[9]</a>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Augenbeteiligung">Augenbeteiligung</h3></div>

Bei rund 10 % der Patienten ist ein Auge das erste betroffene Organ. Das Spektrum der Manifestationen ist weit: Typischerweise treten <a href="Uveitis" title="Uveitis">Uveitiden</a> auf, deren äußeres Merkmal oft eine Eiteransammlung in der vorderen <a href="Augenkammer" title="Augenkammer">Augenkammer</a> (<a href="Hypopyon" title="Hypopyon">Hypopyon</a>) ist. Außerdem können unter anderem <a href="Retinitis" title="Retinitis">Entzündungen der Netzhaut</a>, der <a href="Skleritis" title="Skleritis">Skleren</a>, der <a href="Keratitis" title="Keratitis">Hornhaut</a> und des <a href="Neuritis_nervi_optici" title="Neuritis nervi optici">Sehnerven</a> auftreten. Als Beschwerden können beispielsweise Schmerzen der Augen, Einschränkungen der Sehfähigkeit, <a href="Lichtscheu" title="Lichtscheu">Lichtscheu</a> und verstärkter Tränenfluss bestehen. Generell ist eine Augenbeteiligung eher bei Männern zu finden und mit einem schwereren Krankheitsverlauf assoziiert.<a href="#cite_note-Zeidan-9">[9]</a><a href="#cite_note-10">[10]</a>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Hautbeteiligung">Hautbeteiligung</h3></div>

Der Befall der Haut kann sich äußern in <a href="Papel" title="Papel">papelartigen</a> <a href="Effloreszenz" title="Effloreszenz">Veränderungen</a>, <a href="Erythema_nodosum" title="Erythema nodosum">Erythema-nodosum</a>-artigen <a href="L%C3%A4sion" title="Läsion">Läsionen</a>, <a href="Akne" title="Akne">akneiforme</a> Ausschlägen, <a href="Pyoderma_gangraenosum" title="Pyoderma gangraenosum">Pyoderma gangraenosum</a> oder seltener in <a href="Erythema_exsudativum_multiforme" title="Erythema exsudativum multiforme">Erythema-multiforme</a>-artigen Ausschlägen. Unter <a href="Pathergieph%C3%A4nomen" title="Pathergiephänomen">Pathergie</a> versteht man eine Hyperreaktivität der Haut. Diese reagiert auf kleine Verletzungen wie Nadelstiche zeitverzögert mit einem papulopustulösen Ausschlag. Dieses Phänomen kann zur Diagnostik herangezogen werden, tritt aber nicht nur beim Morbus Behçet auf.<a href="#cite_note-Nair2-11">[11]</a>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Gelenkbeteiligung">Gelenkbeteiligung</h3></div>

45 bis 60 % der Patienten haben Manifestationen an den Gelenken. Dabei treten <a href="Arthralgie" title="Arthralgie">Gelenkschmerzen</a> auf oder <a href="Arthritis" title="Arthritis">Entzündungen</a> eines oder mehrerer Gelenke. Üblicherweise sind Knie, Knöchel, Ellbogen und Handgelenke betroffen. Die Entzündungen sind nicht gelenkzerstörend.<a href="#cite_note-Zeidan-9">[9]</a> Im Krankheitsverlauf kann sich vor allem bei Frauen ein <a href="Fibromyalgie" title="Fibromyalgie">Fibromyalgiesyndrom</a> entwickeln. In manchen Studien wurden auch Entzündungen des <a href="Iliosakralgelenk" title="Iliosakralgelenk">Kreuzbein-Darmbein-Gelenks</a> und eine <a href="Spondylitis_ankylosans" title="Spondylitis ankylosans">ankylosierende Spondylitis</a> bei Behçet-Patienten gefunden.<a href="#cite_note-12">[12]</a> In Fachbüchern werden diese Symptome aber nicht zu den Behçet-Manifestationen gezählt.<a href="#cite_note-13">[13]</a>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Beteiligung_des_Herz-Kreislauf-Systems">Beteiligung des Herz-Kreislauf-Systems</h3></div>

Da der Morbus Behçet eine Entzündung der Gefäße ist, entstehen auch an diesen direkte Schäden. <a href="Vene" title="Vene">Venen</a> sind die am häufigsten betroffenen Blutgefäße. Ihre Entzündung (<a href="Phlebitis" title="Phlebitis">Phlebitis</a>) verursacht häufig die Bildung von <a href="Thrombus" title="Thrombus">Blutgerinnseln</a>. Je nach Lage der entzündeten Venen zeigen sich <a href="Thrombophlebitis" title="Thrombophlebitis">Thrombophlebitiden</a> (bei oberflächlichen Venen) oder <a href="Thrombose" title="Thrombose">tiefe Venenthrombosen</a> (in den tief liegenden Venen der Arme und Beine). Selten treten Thrombosen in den <a href="Hohlvene" title="Hohlvene">Hohlvenen</a>, im <a href="Sinus_durae_matris" title="Sinus durae matris">Durasinus</a> oder in den Lebervenen auf.

Eine Erkrankung der <a href="Arterie" title="Arterie">Arterien</a> ist seltener und eher bei Männern anzutreffen. Sie verursacht <a href="Aneurysma" title="Aneurysma">Aussackungen der Arterienwände</a> (Aneurysmen), <a href="Stenose" title="Stenose">Gefäßverengungen</a> und ebenfalls Thrombosen.<a href="#cite_note-Nair-14">[14]</a> Eingerissene Aneurysmen verursachen Blutungen, die je nach Ort schwere Folgen haben können (beispielsweise bei Aussackungen an den <a href="Arteria_pulmonalis" class="mw-redirect" title="Arteria pulmonalis">Lungenarterien</a>, die allerdings sehr selten sind).<a href="#cite_note-Zeidan-9">[9]</a>

Die Erkrankung kann auch das Herz direkt betreffen, dies ist allerdings selten. Manifestationen umfassen neben der Schädigung der <a href="Koronargef%C3%A4%C3%9F" title="Koronargefäß">Herzkranzgefäße</a> auch Entzündungen des Herzbeutels (<a href="Perikarditis" title="Perikarditis">Perikarditis</a>), des Herzmuskels (<a href="Myokarditis" title="Myokarditis">Myokarditis</a>) und der Herzinnenhaut (<a href="Endokarditis" title="Endokarditis">Endokarditis</a>) sowie Schädigungen der <a href="Herzklappe" title="Herzklappe">Herzklappen</a>.<a href="#cite_note-Nair-14">[14]</a>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Nervensystem">Nervensystem</h3></div>

Bei rund 10 % der Patienten entwickelt sich einige Jahre nach Beginn der Erkrankung eine Erkrankung des Nervensystems, die auch Neuro-Behçet genannt wird. Sie betrifft in der Regel das <a href="Zentralnervensystem" title="Zentralnervensystem">Zentralnervensystem</a> und nur selten das <a href="Peripheres_Nervensystem" title="Peripheres Nervensystem">periphere Nervensystem</a>. Üblicherweise wird der Neuro-Behçet in zwei Formen eingeteilt: die <a href="Parenchym" title="Parenchym">parenchymale</a> und die nicht-parenchymale Form. Die parenchymale Form ist keine Entzündung der Blutgefäße, sondern des Hirngewebes um die Blutgefäße herum (eine sogenannte Perivaskulitis). Die nicht-parenchymale Form ist dagegen die Entzündung der Blutgefäße des Gehirns (also die dem Morbus Behçet zugrundeliegende Vaskulitis). Der überwiegende Teil der Patienten mit Neuro-Behçet leidet an der parenchymalen Form. Sie präsentiert sich als <a href="Enzephalitis" title="Enzephalitis">Meningoenzephalitis</a> (also eine Entzündung von Gehirn und Hirnhäuten) mit <a href="Migr%C3%A4ne" title="Migräne">Migräne</a>-ähnlichen Kopfschmerzen. Sie trifft oft den <a href="Hirnstamm" title="Hirnstamm">Hirnstamm</a> und die <a href="Basalganglien" title="Basalganglien">Basalganglien</a>. Möglich sind <a href="Motorik" title="Motorik">motorische</a>, <a href="Sensibilit%C3%A4t_(Neurowissenschaft)" title="Sensibilität (Neurowissenschaft)">sensible</a> und <a href="Kognition" title="Kognition">kognitive</a> Einschränkungen (wie Konzentrationsstörungen). Die Folgen der nicht-parenchymalen Form umfassen Thrombosen in den Durasinus und Hirnvenen, Aneurysmen der Arterien und erhöhten Hirndruck. <a href="Isch%C3%A4mischer_Schlaganfall" title="Ischämischer Schlaganfall">Ischämische Schlaganfälle</a> sind selten. Typischerweise entwickelt sich ein Neuro-Behçet bei Männern und geht mit einer Phase erhöhter Krankheitsaktivität einher.<a href="#cite_note-15">[15]</a>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Gastrointestinale_Beteiligung">Gastrointestinale Beteiligung</h3></div>

Entzündungen des Magen-Darm-Trakts sind vor allem bei Patienten in Japan zu beobachten, in den anderen Regionen der Welt sind sie eine seltenere Manifestation des Morbus Behçet. Geschwüre können im gesamten Magen-Darm-Trakt auftreten. Am häufigsten entstehen sie im Endabschnitt des <a href="D%C3%BCnndarm" title="Dünndarm">Dünndarms</a> (Ileum, <a href="Ileitis" title="Ileitis">Ileitis</a>) und im <a href="Blinddarm" title="Blinddarm">Blinddarm</a> (Coecum). Anzeichen für eine Beteiligung des Magen-Darm-Trakts sind Bauchschmerzen, <a href="Appetitlosigkeit" title="Appetitlosigkeit">Appetitverlust</a>, Erbrechen, Durchfall und <a href="Teerstuhl" title="Teerstuhl">Teerstuhl</a>. Selten brechen die Geschwüre durch (Perforation).<a href="#cite_note-Zeidan-9">[9]</a>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Andere_Symptome">Andere Symptome</h3></div>

Bei Männern können auch <a href="Epididymitis" title="Epididymitis">Nebenhodenentzündungen</a> Zeichen der Erkrankung sein. Selten sind die <a href="Niere" title="Niere">Nieren</a> in Form einer <a href="Glomerulonephritis" title="Glomerulonephritis">Glomerulonephritis</a> oder einer <a href="Amyloidose" title="Amyloidose">Amyloidose</a> betroffen. Bei Beteiligung der <a href="Harnblase" title="Harnblase">Harnblase</a> treten <a href="Blasenentleerungsst%C3%B6rung" title="Blasenentleerungsstörung">Blasenentleerungsstörungen</a> auf. Bei einigen Patienten wurden wiederkehrende <a href="Polychondritis" title="Polychondritis">Knorpelentzündungen</a> in Verbindung mit anderen Behçet-Symptomen beschrieben (<a href="MAGIC-Syndrom" title="MAGIC-Syndrom">MAGIC-Syndrom</a>: Entzündungen des Knorpels der Nase und der Ohrmuscheln mit oralen und genitalen Aphthen).<a href="#cite_note-16">[16]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Diagnose">Diagnose</h2></div>

Die Diagnosestellung wird durch das breite Spektrum möglicher Symptome, die variable Präsentation der Krankheit und das Fehlen von <a href="Biomarker_(Medizin)" title="Biomarker (Medizin)">Biomarkern</a> erschwert. Die Diagnose muss daher nach klinischen Symptomen bei gleichzeitigem Ausschluss anderer möglicher Ursachen erfolgen. Es sind drei Klassifikationssysteme in Gebrauch. Das älteste sind die Kriterien der International Study Group von 1990. In diesem System müssen das Hauptsymptom der oralen Aphthen und zwei Nebensymptome (genitale Aphthen, Augen- oder Hautsymptome oder eine <a href="Pathergie" class="mw-redirect" title="Pathergie">Pathergie</a>-Reaktion nach Injektion von 0,5 ml Kochsalzlösung in die Haut) erfüllt sein. 2006 wurden die International Criteria for Behçet’s Disease (ICBD) publiziert, die 2014 überarbeitet wurden. Darin ist jedem Symptom ein Punktwert zugeordnet. Die Punktwerte der aufgetretenen Symptome werden addiert, bei Erreichen eines bestimmten Punktwertes kann das Vorliegen des Morbus Behçet angenommen werden.<a href="#cite_note-Nair2-11">[11]</a><a href="#cite_note-17">[17]</a> <a href="Pathognomonisch" title="Pathognomonisch">Pathognomonisch</a> ist das <a href="Haut" title="Haut">kutane</a> <a href="Pathergieph%C3%A4nomen" title="Pathergiephänomen">Pathergiephänomen</a>, bei dem auftretende <a href="Pustel" title="Pustel">Pusteln</a> im Schub an der Injektionsstelle einer 0,9-prozentigen <a href="Natriumchlorid" title="Natriumchlorid">NaCl</a>-Lösung auftreten.<a href="#cite_note-Zahn-18">[18]</a> Der Test wird sowohl kutan (an der Innenseite eines Unterarms) als auch oral (an der Innenseite der Unterlippe) durchgeführt.

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Differentialdiagnose">Differentialdiagnose</h2></div>

Unter Differenzialdiagnosen werden Krankheiten verstanden, die ein ähnliches Beschwerdebild zeigen und daher im Diagnoseprozess ausgeschlossen werden müssen. Bei Morbus Behçet sind dies vor allem andere rheumatische Systemerkrankungen wie <a href="Vaskulitis" title="Vaskulitis">Vaskulitiden</a>, <a href="Lupus_erythematodes" title="Lupus erythematodes">Systemischer Lupus erythematodes</a> und <a href="Sarkoidose" title="Sarkoidose">Sarkoidose</a>. Für die einzelnen Manifestationsformen kommen unterschiedliche Krankheiten differenzialdiagnostisch in Frage:<a href="#cite_note-Hochberg2015-1331-19">[19]</a>

<ul><li>Die oralen Aphthen des Morbus Behçet müssen von einer schweren Verlaufsform der benignen Aphthose, mit zwar ebenso schmerzhaften, aber harmlosen Aphthen ohne systemische Erkrankung, abgegrenzt werden, der Aphthosis vom Typ Mikulicz, vom Typ Sutton und vom Typ Cooke.<a href="#cite_note-20">[20]</a> Außerdem können Infektionen mit <a href="Herpes_simplex#Erkrankungsformen" title="Herpes simplex">Herpes simplex oralis</a> und Aphthen aufgrund von Mangelzuständen (wie sie bei <a href="Z%C3%B6liakie" title="Zöliakie">Zöliakie</a> oder <a href="Chronisch-entz%C3%BCndliche_Darmerkrankungen" title="Chronisch-entzündliche Darmerkrankungen">chronischen Darmerkrankungen</a> auftreten können) in Betracht kommen.</li>

<li>Bei genitalen Aphthen können <a href="Sexuell_%C3%BCbertragbare_Erkrankung" title="Sexuell übertragbare Erkrankung">sexuell übertragbare Erkrankungen</a> ursächlich sein.</li>

<li>Die Augenbeteiligung in Form der <a href="Uveitis" title="Uveitis">Uveitis</a> kann zahlreiche andere Ursachen haben, unter ihnen <a href="Infektion" title="Infektion">Infektionen</a> mit <a href="Viren" title="Viren">Viren</a>, <a href="Bakterien" title="Bakterien">Bakterien</a> und <a href="Mykose" title="Mykose">Pilzen</a>, oder <a href="Symptom" title="Symptom">Symptom</a> einer anderen systemischen Erkrankung sein (siehe <a href="Uveitis#Sekundäre_Formen" title="Uveitis">Uveitis: Sekundäre Formen</a>)</li>

<li>Bei Befall des <a href="Verdauungstrakt" title="Verdauungstrakt">Verdauungssystems</a> muss vor allem <a href="Morbus_Crohn" title="Morbus Crohn">Morbus Crohn</a> ausgeschlossen werden.</li>

<li>Der Neuro-Behçet muss von der <a href="Multiple_Sklerose" title="Multiple Sklerose">Multiplen Sklerose</a> abgegrenzt werden.</li>

<li>Manifestationen am <a href="Skelett" title="Skelett">Skelettsystem</a> müssen von anderen <a href="Arthropathie" title="Arthropathie">Gelenkerkrankungen</a> unterschieden werden: <a href="Spondylitis_ankylosans" title="Spondylitis ankylosans">Ankylosierende Spondylitis</a>, <a href="Rheumatoide_Arthritis" title="Rheumatoide Arthritis">Rheumatoide Arthritis</a> ohne Erhöhung der typischen Laborparameter (<a href="Serologie" title="Serologie">seronegative</a> Arthritis) und die <a href="Psoriasisarthritis" title="Psoriasisarthritis">Psoriasisarthritis</a> (ebenfalls eine seronegative Arthritis).</li>

<li>Das <a href="Hughes-Stovin-Syndrom" title="Hughes-Stovin-Syndrom">Hughes-Stovin-Syndrom</a> ist eine Erkrankung, die mit Thrombosen und <a href="Aneurysma" title="Aneurysma">Aneurysmen</a> der Lungenarterien einhergeht. Es ist allerdings unklar, ob es sich um eine eigenständige Krankheit handelt oder eine Ausprägung des Morbus Behçet.</li></ul>

In westlichen Ländern sind der <a href="Morbus_Crohn" title="Morbus Crohn">Morbus Crohn</a> und die seronegativen Arthritiden die Haupt-Differentialdiagnosen des Morbus Behçet. Insbesondere wenn nur eine Manifestationsform vorliegt, kann die Unterscheidung unmöglich sein.<a href="#cite_note-Hochberg2015-1331-19">[19]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Verlauf_und_Prognose">Verlauf und Prognose</h2></div>

Die Krankheit hat einen wellenförmigen Verlauf mit Phasen zu- und abnehmender Krankheitsaktivität. Grundsätzlich klingt sie mit zunehmender Erkrankungsdauer ab.<a href="#cite_note-Hochberg2015-2">[2]</a>

Viele Behçet-Manifestationen heilen ohne bleibende Schäden ab.<a href="#cite_note-21">[21]</a> Männer und in jungen Jahren Erkrankte haben schwerere Verläufe und eine höhere <a href="Mortalit%C3%A4t" title="Mortalität">Sterblichkeit</a>. Die höchste Sterblichkeitsrate haben demnach junge Männer, die zwischen 14 und 24 Jahren diagnostiziert wurden. Mit der Zeit sinkt aber auch ihre Sterblichkeit. Haupttodesursachen sind der Neuro-Behçet, die gastro-intestinale Beteiligung sowie Aneurysmen der Lungenarterien, die bei jedem fünften davon Betroffenen innerhalb von fünf Jahren zum Tod führen (5-Jahres-Mortalität 20 %). Auch Verschlüsse der Lebervenen, das <a href="Budd-Chiari-Syndrom" title="Budd-Chiari-Syndrom">Budd-Chiari-Syndrom</a>, haben eine schlechte Prognose.<a href="#cite_note-Hochberg2015-1331-19">[19]</a> Die Augenbeteiligung geht mit einem hohen Risiko für <a href="Blindheit" title="Blindheit">Erblindung</a> einher – rund 25 bis 50 % der betroffenen Patienten verlieren ihr Sehvermögen. Insgesamt aber hat sich die Prognose, vor allem das Erblindungsrisiko, in den letzten Jahren deutlich verbessert.<a href="#cite_note-22">[22]</a>

Auch in weniger schweren Fällen hat die Erkrankung erheblichen Einfluss auf das körperliche und seelische Befinden der Betroffenen. Die Erkrankung beeinträchtigt zwar nicht direkt die <a href="Fruchtbarkeit" title="Fruchtbarkeit">Fruchtbarkeit</a>, diese steht aber unter dem Einfluss der Auswirkungen genitaler Geschwüre und der psychischen Belastung durch die Krankheit. Es gibt keine Hinweise, dass sich die Erkrankung negativ auf die <a href="Schwangerschaft" title="Schwangerschaft">Schwangerschaft</a> auswirkt.<a href="#cite_note-23">[23]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Therapie">Therapie</h2></div>

Da die Erkrankung häufig in ihrer Anfangsphase am schwersten ist und mit der Zeit ausklingt, ist die Therapie tendenziell nach der Erstdiagnose am intensivsten, während im späteren Krankheitsverlauf für viele Patienten keine Therapie mehr notwendig ist. Es gibt keine Standardtherapie: welche Mittel gewählt werden, ist von der Schwere der Symptome, den betroffenen Organsystemen und auch den örtlichen Gegebenheiten in den verschiedenen Ländern abhängig.<a href="#cite_note-nrdp_2021-24">[24]</a> Gute Therapiestudien fehlen häufig, sodass viele Empfehlungen auf <a href="Evidenzgrad" title="Evidenzgrad">Expertenmeinungen</a> beruhen. Grundbaustein der medikamentösen Therapie ist die Beeinflussung des Immunsystems. Generell gilt, dass Entzündungen der Netzhaut, arterielle Aneurysmen, arterielle Vaskulitis und der Neuro-Behçet wegen ihrer potentiell schweren Folgen aggressiver therapiert werden. Zur Unterdrückung des Immunsystems (<a href="Immunsuppression" title="Immunsuppression">Immunsuppression</a>) werden unter anderem <a href="Glucocorticoide" title="Glucocorticoide">Glucocorticoide</a> wie <a href="Prednisolon" title="Prednisolon">Prednisolon</a> und andere <a href="Immunsuppressivum" title="Immunsuppressivum">Immunsuppressiva</a> wie <a href="Azathioprin" title="Azathioprin">Azathioprin</a>, <a href="Mycophenolat-Mofetil" title="Mycophenolat-Mofetil">Mycophenolat-Mofetil</a>, <a href="Ciclosporin" title="Ciclosporin">Ciclosporin</a> und <a href="Methotrexat" title="Methotrexat">Methotrexat</a>, <a href="TNF-Blocker" title="TNF-Blocker">TNF-Blocker</a> wie <a href="Infliximab" title="Infliximab">Infliximab</a> und andere <a href="Monoklonaler_Antik%C3%B6rper" title="Monoklonaler Antikörper">monoklonale Antikörper</a> wie <a href="Rituximab" title="Rituximab">Rituximab</a> und <a href="Alemtuzumab" title="Alemtuzumab">Alemtuzumab</a> genutzt.<a href="#cite_note-25">[25]</a> Bei Aphthen und Gelenkentzündungen wird häufig <a href="Colchicin" title="Colchicin">Colchicin</a> genutzt. Eine neue Therapieoption ist <a href="Apremilast" title="Apremilast">Apremilast</a>, das als eines von wenigen Medikamenten in einer Phase-II-Studie erprobt<a href="#cite_note-26">[26]</a> wurde und Wirksamkeit zeigte. Bei Beteiligung des Magen-Darm-Traktes wird häufig in Analogie zum <a href="Morbus_Crohn" title="Morbus Crohn">Morbus Crohn</a> <a href="Mesalazin" title="Mesalazin">Mesalazin</a> eingesetzt.<a href="#cite_note-nrdp_2021-24">[24]</a> Neben der von der Krankheitsausprägung abhängigen immunsuppressiven Therapie können weitere Maßnahmen wie Schmerztherapie oder die lokale Behandlung von Hautsymptomen und der Aphthen sinnvoll sein.<a href="#cite_note-27">[27]</a> Zur Anwendung kommen auch <a href="Cyclophosphamid" title="Cyclophosphamid">Cyclophosphamid</a>, <a href="Interferone" title="Interferone">Interferone</a> und <a href="Dapson" title="Dapson">Dapson</a>.<a href="#cite_note-Zahn-18">[18]</a> Bei schwerwiegenden Komplikationen, also rasch wachsende Aneurysmen und die Folgen von <a href="Fistel" title="Fistel">Fisteln</a> und <a href="Perforation" title="Perforation">Perforationen</a> im Magen-Darm-Trakt, können operative Eingriffe notwendig sein. Diese sollen mit starker Immunsuppression begleitet werden.<a href="#cite_note-28">[28]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Historische_Aspekte">Historische Aspekte</h2></div>

Die Krankheit ist nach dem türkischen Hautarzt <a href="Hulusi_Beh%C3%A7et" title="Hulusi Behçet">Hulusi Behçet</a> benannt, der 1937 die drei Symptome der oralen und genitalen Aphthen mit einer Regenbogenhautentzündung mit <a href="Hypopyon" title="Hypopyon">Hypopyon</a> als <a href="Syndrom" title="Syndrom">Syndrom</a> veröffentlichte und damit als eigenständiges Krankheitsbild auffasste.<a href="#cite_note-29">[29]</a> Allerdings beschrieb der griechische Augenarzt Benediktos Adamantiades schon 1930 einen Fall von <a href="Uveitis" title="Uveitis">Iritis</a> mit rezidivierendem Hypopyon und den typischen oralen und genitalen Aphthen. Er schlug vor, die beobachteten Symptome als Syndrom anzusehen.<a href="#cite_note-30">[30]</a> In den 1950er Jahren fügte er dem Symptomkomplex weitere Symptome wie <a href="Thrombophlebitis" title="Thrombophlebitis">Thrombophlebitiden</a> hinzu.<a href="#cite_note-31">[31]</a> Ihm zu Ehren und wegen dieser Arbeiten wurde später die Krankheit als Morbus Adamantiades-Behçet in das deutsche und in das griechische Register sowie auch in das National Registry for Rare Disorders (NORD) in den <a href="Vereinigte_Staaten" title="Vereinigte Staaten">USA</a> eingetragen (<a href="Englische_Sprache" title="Englische Sprache">englisch</a> Adamantiades-Behçet Disease (ABD)).<a href="#cite_note-Tsakiris-32">[32]</a>

Abgesehen von diesen Beschreibungen finden sich in der Medizingeschichte immer wieder Beschreibungen von Krankheitsfällen, die dem Morbus Behçet zugeordnet werden können. Die älteste stammt vermutlich aus der Antike von <a href="Hippokrates_von_Kos" title="Hippokrates von Kos">Hippokrates von Kos</a>.<a href="#cite_note-33">[33]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Literatur">Literatur</h2></div>

<ul><li>Ina Kötter: Morbus Behçet. In: H.-H. Peter, W. J. Pichler, U. Müller-Ladner (Hrsg.): Klinische Immunologie. <a href="Urban_%26_Fischer" title="Urban & Fischer">Urban & Fischer</a>, München 2012, S. 399 ff.</li>

<li>Jagdish Nair, Robert J. Moots: <cite style="font-style:italic">Behcet’s disease</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Clinical Medicine</cite>. Band 17, Nr. 1, 2017, S. 71–77, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.7861/clinmedicine.17-1-71">10.7861/clinmedicine.17-1-71</a>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28148585?dopt=Abstract">PMID 28148585</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Morbus+Beh%C3%A7et&rft.atitle=Behcet%E2%80%99s+disease&rft.au=Jagdish+Nair%2C+Robert+J.+Moots&rft.date=2017&rft.doi=10.7861%2Fclinmedicine.17-1-71&rft.genre=journal&rft.issue=1&rft.jtitle=Clinical+Medicine&rft.pages=71-77&rft.pmid=28148585&rft.volume=17" style="display:none"> </li>

<li>Adnan Al-Araji, Desmond P. Kidd: <cite style="font-style:italic">Neuro-Behçet's disease: epidemiology, clinical characteristics, and management</cite>. In: <cite style="font-style:italic">The Lancet Neurology</cite>. Band 8, Nr. 2, 2009, S. 192–204, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1016/s1474-4422%2809%2970015-8">10.1016/s1474-4422(09)70015-8</a>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19161910?dopt=Abstract">PMID 19161910</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Morbus+Beh%C3%A7et&rft.atitle=Neuro-Beh%C3%A7et%27s+disease%3A+epidemiology%2C+clinical+characteristics%2C+and+management&rft.au=Adnan+Al-Araji%2C+Desmond+P.+Kidd&rft.date=2009&rft.doi=10.1016%2Fs1474-4422%2809%2970015-8&rft.genre=journal&rft.issue=2&rft.jtitle=The+Lancet+Neurology&rft.pages=192-204&rft.pmid=19161910&rft.volume=8" style="display:none"> </li>

<li>Gülen Hatemi et al.: <cite style="font-style:italic">2018 update of the EULAR recommendations for the management of Behçet’s syndrome</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Annals of the Rheumatic Diseases</cite>. Band 77, Nr. 6, 2018, S. 808–818, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1136/annrheumdis-2018-213225">10.1136/annrheumdis-2018-213225</a>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29625968?dopt=Abstract">PMID 29625968</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Morbus+Beh%C3%A7et&rft.atitle=2018+update+of+the+EULAR+recommendations+for+the+management+of+Beh%C3%A7et%E2%80%99s+syndrome&rft.au=G%C3%BClen+Hatemi+et+al.&rft.date=2018&rft.doi=10.1136%2Fannrheumdis-2018-213225&rft.genre=journal&rft.issue=6&rft.jtitle=Annals+of+the+Rheumatic+Diseases&rft.pages=808-818&rft.pmid=29625968&rft.volume=77" style="display:none"> </li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Weblinks">Weblinks</h2></div>

<div class="sisterproject" style="margin:0.1em 0 0 0;"><div class="noresize noviewer" style="display:inline-block; line-height:10px; min-width:1.6em; text-align:center;" aria-hidden="true" role="presentation"></div><a class="external text" href="https://commons.wikimedia.org/wiki/Category:Beh%C3%A7et%27s_disease?uselang=de">Commons: Morbus Behçet</a> – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien</div>

<ul><li>S2k-Leitlinie (Langversion), <a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.awmf.org/uploads/tx_szleitlinien/007-101l_S2k_Aphthen_aphthoide-Läsionen_2017-03.pdf">Diagnostik und Therapieoptionen von Aphthen und aphthoiden Läsionen der Mund- und Rachenschleimhaut</a> (PDF) <a href="Arbeitsgemeinschaft_der_Wissenschaftlichen_Medizinischen_Fachgesellschaften" title="Arbeitsgemeinschaft der Wissenschaftlichen Medizinischen Fachgesellschaften">Arbeitsgemeinschaft der Wissenschaftlichen Medizinischen Fachgesellschaften</a> (AWMF), Stand: November 2016. Abgerufen am 11. November 2017.</li>

<li>Universität Tübingen: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.medizin.uni-tuebingen.de/de/das-klinikum/einrichtungen/kliniken/medizinische-klinik/innere-medizin-ii/rheumatologie/morbus-behcet">Behçet Syndrom (Syn.: M. Adamantiades-Behçet)</a></li>

<li>Ole Daniel Enersen: <style data-mw-deduplicate="TemplateStyles:r261891140">

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</style><a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20250325152217/http://www.whonamedit.com/synd.cfm/1863.html">Behçet’s syndrome'</a> (<a href="Webarchivierung#Begrifflichkeiten" title="Webarchivierung">Memento</a> vom 25. März 2025 im <a href="Internet_Archive" title="Internet Archive">Internet Archive</a>) bei whonamedit.com</li>

<li>Fallbericht eines lange unerkannten M. Behçet: Merinopoulos D, Saada J et al.: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://academic.oup.com/omcr/article/2019/7/omz058/5528356">Pattern recognition is a sequential process—accurate diagnosis and treatment 20 years after presentation.</a> Oxford Medical Case Reports 2019 (7), Juli 2019, <a href="https://doi.org/10.1093/omcr/omz058" class="extiw external" title="doi:10.1093/omcr/omz058">DOI:10.1093/omcr/omz058</a>, mit deutschsprachiger Aufbereitung des Falls bei <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.spiegel.de/gesundheit/diagnose/eine-raetselhafte-patientin-20-jahre-odyssee-bis-zur-richtigen-diagnose-a-1276570.html">Spiegel online</a></li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

<li id="cite_note-1"><a href="#cite_ref-1">↑</a> Marc C. Hochberg, Alan J. Silman, Josef S. Smolen, Michael E. Weinblatt, Michael H. Weisman: <cite style="font-style:italic">Rheumatology</cite>. 6. Auflage. Band 2. Mosby/Elsevier, Philadelphia 2015, ISBN 978-0-323-09138-1, S. 1276.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Morbus+Beh%C3%A7et&rft.au=Marc+C.+Hochberg%2C+Alan+J.+Silman%2C+Josef+S.+Smolen%2C+...&rft.btitle=Rheumatology&rft.date=2015&rft.edition=6&rft.genre=book&rft.isbn=9780323091381&rft.pages=1276&rft.place=Philadelphia&rft.pub=Mosby%2FElsevier&rft.volume=2" style="display:none">

</li>

<li id="cite_note-Hochberg2015-2">↑ <a href="#cite_ref-Hochberg2015_2-0">a</a> <a href="#cite_ref-Hochberg2015_2-1">b</a> Marc C. Hochberg, Alan J. Silman, Josef S. Smolen, Michael E. Weinblatt, Michael H. Weisman: <cite style="font-style:italic">Rheumatology</cite>. 6. Auflage. Band 2. Mosby/Elsevier, Philadelphia 2015, ISBN 978-0-323-09138-1, S. 1328.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Morbus+Beh%C3%A7et&rft.au=Marc+C.+Hochberg%2C+Alan+J.+Silman%2C+Josef+S.+Smolen%2C+...&rft.btitle=Rheumatology&rft.date=2015&rft.edition=6&rft.genre=book&rft.isbn=9780323091381&rft.pages=1328&rft.place=Philadelphia&rft.pub=Mosby%2FElsevier&rft.volume=2" style="display:none">

</li>

<li id="cite_note-Davatchi2014-3">↑ <a href="#cite_ref-Davatchi2014_3-0">a</a> <a href="#cite_ref-Davatchi2014_3-1">b</a> Fereydoun Davatchi: Behcet’s disease. In: International Journal of Rheumatic Diseases. 17, 2014, S. 355, <a href="https://doi.org/10.1111/1756-185X.12378" class="extiw external" title="doi:10.1111/1756-185X.12378">doi:10.1111/1756-185X.12378</a>.

</li>

<li id="cite_note-4"><a href="#cite_ref-4">↑</a> Jagdish R. Nair, Robert J. Moots: Behçet’s Disease. In: Clinical Medicine, 17, Nr. 1, 2017, <a href="Internationale_Standardnummer_f%C3%BCr_fortlaufende_Sammelwerke" title="Internationale Standardnummer für fortlaufende Sammelwerke">ISSN</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://zdb-katalog.de/list.xhtml?t=iss%3D%221470-2118%22&key=cql">1470-2118</a>, S. 71; <a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20180720153315/http://www.clinmed.rcpjournal.org/content/17/1/71.full.pdf">clinmed.rcpjournal.org</a> (<a href="Webarchivierung#Begrifflichkeiten" title="Webarchivierung">Memento</a> des <style data-mw-deduplicate="TemplateStyles:r250917974">

/* start https://de.wikipedia.org/ */

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<li id="cite_note-Hochberg2015-1328-5">↑ <a href="#cite_ref-Hochberg2015-1328_5-0">a</a> <a href="#cite_ref-Hochberg2015-1328_5-1">b</a> Marc C. Hochberg, Alan J. Silman, Josef S. Smolen, Michael E. Weinblatt, Michael H. Weisman: <cite style="font-style:italic">Rheumatology</cite>. 6. Auflage. Band 2. Mosby/Elsevier, Philadelphia 2015, ISBN 978-0-323-09138-1, S. 1328.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Morbus+Beh%C3%A7et&rft.au=Marc+C.+Hochberg%2C+Alan+J.+Silman%2C+Josef+S.+Smolen%2C+...&rft.btitle=Rheumatology&rft.date=2015&rft.edition=6.&rft.genre=book&rft.isbn=9780323091381&rft.pages=1328&rft.place=Philadelphia&rft.pub=Mosby%2FElsevier&rft.volume=2" style="display:none">

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<li id="cite_note-6"><a href="#cite_ref-6">↑</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.medizin.uni-tuebingen.de/Presse_Aktuell/Einrichtungen+A+bis+Z/Kliniken/Medizinische+Klinik/Innere+Medizin+II/Tagesklinik_Ambulanz/Rheumatologische+Ambulanz/Morbus+Behcet.html">Universitätsklinikum Tübingen – Morbus Behcet.</a> Abgerufen am 10. November 2017.<span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3AMorbus+Beh%C3%A7et&rft.title=Universit%C3%A4tsklinikum+T%C3%BCbingen+%E2%80%93+Morbus+Behcet&rft.description=Universit%C3%A4tsklinikum+T%C3%BCbingen+%E2%80%93+Morbus+Behcet&rft.identifier=https%3A%2F%2Fwww.medizin.uni-tuebingen.de%2FPresse_Aktuell%2FEinrichtungen%2BA%2Bbis%2BZ%2FKliniken%2FMedizinische%2BKlinik%2FInnere%2BMedizin%2BII%2FTagesklinik_Ambulanz%2FRheumatologische%2BAmbulanz%2FMorbus%2BBehcet.html&rft.language=de">

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<li id="cite_note-Zeidan2016-7">↑ <a href="#cite_ref-Zeidan2016_7-0">a</a> <a href="#cite_ref-Zeidan2016_7-1">b</a> Mohamad J. Zeidan, David Saadoun, Marlene Garrido, David Klatzmann, Adrien Six: <cite style="font-style:italic">Behçet’s disease physiopathology: a contemporary review</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Auto-Immunity Highlights</cite>. Band 7, Nr. 1, 12. Februar 2016, <a href="Internationale_Standardnummer_f%C3%BCr_fortlaufende_Sammelwerke" title="Internationale Standardnummer für fortlaufende Sammelwerke">ISSN</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://zdb-katalog.de/list.xhtml?t=iss%3D%222038-0305%22&key=cql">2038-0305</a>, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1007/s13317-016-0074-1">10.1007/s13317-016-0074-1</a>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26868128?dopt=Abstract">PMID 26868128</a>, <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4751097/">PMC 4751097</a> (freier Volltext).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Morbus+Beh%C3%A7et&rft.atitle=Beh%C3%A7et%E2%80%99s+disease+physiopathology%3A+a+contemporary+review&rft.au=Mohamad+J.+Zeidan%2C+David+Saadoun%2C+Marlene+Garrido%2C+...&rft.date=2016-02-12&rft.doi=10.1007%2Fs13317-016-0074-1&rft.genre=journal&rft.issn=2038-0305&rft.issue=1&rft.jtitle=Auto-Immunity+Highlights&rft.pmc=4751097&rft.pmid=26868128&rft.volume=7" style="display:none">

</li>

<li id="cite_note-Kötter2012-8">↑ <a href="#cite_ref-Kötter2012_8-0">a</a> <a href="#cite_ref-Kötter2012_8-1">b</a> Ina Kötter: Morbus Behçet. In: H.-H. Peter, W. J. Pichler, U. Müller-Ladner (Hrsg.): Klinische Immunologie. Urban & Fischer, München 2012, S. 401.

</li>

<li id="cite_note-Zeidan-9">↑ <a href="#cite_ref-Zeidan_9-0">a</a> <a href="#cite_ref-Zeidan_9-1">b</a> <a href="#cite_ref-Zeidan_9-2">c</a> <a href="#cite_ref-Zeidan_9-3">d</a> <a href="#cite_ref-Zeidan_9-4">e</a> <a href="#cite_ref-Zeidan_9-5">f</a> <a href="#cite_ref-Zeidan_9-6">g</a> <a href="#cite_ref-Zeidan_9-7">h</a> Zeidan, Saadoun, Garrido, Klatzmann, Six, Cacoub: Behçet’s disease physiopathology: a contemporary review. In: Autoimmunity Highlights. 7, Nr. 4 2016. <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4751097/">PMC 4751097</a> (freier Volltext), zuletzt abgerufen am 21. September 2017.

</li>

<li id="cite_note-10"><a href="#cite_ref-10">↑</a> Sakane, Takedo, Suzuki, Inaba: Behçet’s Disease. In: <a href="The_New_England_Journal_of_Medicine" title="The New England Journal of Medicine">The New England Journal of Medicine</a> 341, 1999, S. 1284–1291. <a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJM199910213411707">(online)</a>, nicht frei zugänglich, zuletzt abgerufen am 21. September 2017.

</li>

<li id="cite_note-Nair2-11">↑ <a href="#cite_ref-Nair2_11-0">a</a> <a href="#cite_ref-Nair2_11-1">b</a> Jagdish R. Nair, Robert J. Moots: Behçet’s Disease. In: Clinical Medicine, 17, Nr. 1, 2017, <a href="Internationale_Standardnummer_f%C3%BCr_fortlaufende_Sammelwerke" title="Internationale Standardnummer für fortlaufende Sammelwerke">ISSN</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://zdb-katalog.de/list.xhtml?t=iss%3D%221470-2118%22&key=cql">1470-2118</a>, S. 72; <a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20180720153315/http://www.clinmed.rcpjournal.org/content/17/1/71.full.pdf">clinmed.rcpjournal.org</a> (<a href="Webarchivierung#Begrifflichkeiten" title="Webarchivierung">Memento</a> des <a class="external text" href="https://redirecter.toolforge.org/?url=http%3A%2F%2Fwww.clinmed.rcpjournal.org%2Fcontent%2F17%2F1%2F71.full.pdf">Originals</a> vom 20. Juli 2018 im <a href="Internet_Archive" title="Internet Archive">Internet Archive</a>; PDF; 126 kB)  Info: Der Archivlink wurde automatisch eingesetzt und noch nicht geprüft. Bitte prüfe Original- und Archivlink gemäß Anleitung und entferne dann diesen Hinweis.<a rel="nofollow" class="external text" href="http://IABotmemento.invalid/http://www.clinmed.rcpjournal.org/content/17/1/71.full.pdf">@1</a><a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.clinmed.rcpjournal.org/content/17/1/71.full.pdf">@2</a>Vorlage:Webachiv/IABot/www.clinmed.rcpjournal.org

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<li id="cite_note-12"><a href="#cite_ref-12">↑</a> M. A. Ait Badi, M. Zyani, S. Kaddouri, R. Niamane, A. Hda: <cite style="font-style:italic">Les manifestations articulaires de la maladie de Behçet. À propos de 79 cas</cite>. In: <cite style="font-style:italic">La Revue de Médecine Interne</cite>. Band 29, Nr. 4, S. 277–282, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1016/j.revmed.2007.09.031">10.1016/j.revmed.2007.09.031</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Morbus+Beh%C3%A7et&rft.atitle=Les+manifestations+articulaires+de+la+maladie+de+Beh%C3%A7et.+%C3%80+propos+de+79+cas&rft.au=M.+A.+Ait+Badi%2C+M.+Zyani%2C+S.+Kaddouri%2C+...&rft.doi=10.1016%2Fj.revmed.2007.09.031&rft.genre=journal&rft.issue=4&rft.jtitle=La+Revue+de+M%C3%A9decine+Interne&rft.pages=277-282&rft.volume=29" style="display:none">

</li>

<li id="cite_note-13"><a href="#cite_ref-13">↑</a> Marc C. Hochberg, Alan J. Silman, Josef S. Smolen, Michael E. Weinblatt, Michael H. Weisman: <cite style="font-style:italic">Rheumatology</cite>. 6. Auflage. Band 2. Mosby/Elsevier, Philadelphia 2015, ISBN 978-0-323-09138-1, S. 1330.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Morbus+Beh%C3%A7et&rft.au=Marc+C.+Hochberg%2C+Alan+J.+Silman%2C+Josef+S.+Smolen%2C+...&rft.btitle=Rheumatology&rft.date=2015&rft.edition=6&rft.genre=book&rft.isbn=9780323091381&rft.pages=1330&rft.place=Philadelphia&rft.pub=Mosby%2FElsevier&rft.volume=2" style="display:none">

</li>

<li id="cite_note-Nair-14">↑ <a href="#cite_ref-Nair_14-0">a</a> <a href="#cite_ref-Nair_14-1">b</a> Jagdish R. Nair, Robert J. Moots: Behçet’s Disease. In: Clinical Medicine, 17, Nr. 1, 2017, <a href="Internationale_Standardnummer_f%C3%BCr_fortlaufende_Sammelwerke" title="Internationale Standardnummer für fortlaufende Sammelwerke">ISSN</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://zdb-katalog.de/list.xhtml?t=iss%3D%221470-2118%22&key=cql">1470-2118</a>, S. 73 (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20180720153315/http://www.clinmed.rcpjournal.org/content/17/1/71.full.pdf">clinmed.rcpjournal.org</a> (<a href="Webarchivierung#Begrifflichkeiten" title="Webarchivierung">Memento</a> des <a class="external text" href="https://redirecter.toolforge.org/?url=http%3A%2F%2Fwww.clinmed.rcpjournal.org%2Fcontent%2F17%2F1%2F71.full.pdf">Originals</a> vom 20. Juli 2018 im <a href="Internet_Archive" title="Internet Archive">Internet Archive</a>; PDF; 126 kB)  Info: Der Archivlink wurde automatisch eingesetzt und noch nicht geprüft. Bitte prüfe Original- und Archivlink gemäß Anleitung und entferne dann diesen Hinweis.<a rel="nofollow" class="external text" href="http://IABotmemento.invalid/http://www.clinmed.rcpjournal.org/content/17/1/71.full.pdf">@1</a><a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.clinmed.rcpjournal.org/content/17/1/71.full.pdf">@2</a>Vorlage:Webachiv/IABot/www.clinmed.rcpjournal.org).

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<li id="cite_note-15"><a href="#cite_ref-15">↑</a> Adnan Al-Araji, Desmond P Kidd: <cite style="font-style:italic">Neuro-Behçet’s disease: epidemiology, clinical characteristics, and management</cite>. In: <cite style="font-style:italic">The Lancet Neurology</cite>. Band 8, Nr. 2, 2009, S. 192–204, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1016/s1474-4422%2809%2970015-8">10.1016/s1474-4422(09)70015-8</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Morbus+Beh%C3%A7et&rft.atitle=Neuro-Beh%C3%A7et%E2%80%99s+disease%3A+epidemiology%2C+clinical+characteristics%2C+and+management&rft.au=Adnan+Al-Araji%2C+Desmond+P+Kidd&rft.date=2009&rft.doi=10.1016%2Fs1474-4422%2809%2970015-8&rft.genre=journal&rft.issue=2&rft.jtitle=The+Lancet+Neurology&rft.pages=192-204&rft.volume=8" style="display:none">

</li>

<li id="cite_note-16"><a href="#cite_ref-16">↑</a> Marc C. Hochberg, Alan J. Silman, Josef S. Smolen, Michael E. Weinblatt, Michael H. Weisman: <cite style="font-style:italic">Rheumatology</cite>. 6. Auflage. Band 2. Mosby/Elsevier, Philadelphia 2015, ISBN 978-0-323-09138-1, S. 1330 f.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Morbus+Beh%C3%A7et&rft.au=Marc+C.+Hochberg%2C+Alan+J.+Silman%2C+Josef+S.+Smolen%2C+...&rft.btitle=Rheumatology&rft.date=2015&rft.edition=6&rft.genre=book&rft.isbn=9780323091381&rft.pages=1330f&rft.place=Philadelphia&rft.pub=Mosby%2FElsevier&rft.volume=2" style="display:none">

</li>

<li id="cite_note-17"><a href="#cite_ref-17">↑</a> F. Davatchi, S. Assaad-Khalil u. a.: The International Criteria for Behçet’s Disease (ICBD): a collaborative study of 27 countries on the sensitivity and specificity of the new criteria. In: Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology. 28, 2014, S. 338, <a href="https://doi.org/10.1111/jdv.12107" class="extiw external" title="doi:10.1111/jdv.12107">doi:10.1111/jdv.12107</a>.

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<li id="cite_note-Zahn-18">↑ <a href="#cite_ref-Zahn_18-0">a</a> <a href="#cite_ref-Zahn_18-1">b</a> Rudolf Ott, Wolfgang Krug, Hans-Peter Vollmer: <cite style="font-style:italic">Klinik- und Praxisführer Zahnmedizin</cite>. Georg Thieme Verlag, 2002, ISBN 3-13-158021-6, S. 294 (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://books.google.com/books?id=6dMOpLLW8p8C&pg=PA293">google.com</a>).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Morbus+Beh%C3%A7et&rft.au=Rudolf+Ott%2C+Wolfgang+Krug%2C+Hans-Peter+Vollmer&rft.btitle=Klinik-+und+Praxisf%C3%BChrer+Zahnmedizin&rft.date=2002&rft.genre=book&rft.isbn=3131580216&rft.pages=294&rft.pub=Georg+Thieme+Verlag" style="display:none">

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<li id="cite_note-Hochberg2015-1331-19">↑ <a href="#cite_ref-Hochberg2015-1331_19-0">a</a> <a href="#cite_ref-Hochberg2015-1331_19-1">b</a> <a href="#cite_ref-Hochberg2015-1331_19-2">c</a> Marc C. Hochberg, Alan J. Silman, Josef S. Smolen, Michael E. Weinblatt, Michael H. Weisman: Rheumatology. 6. Auflage. Band 2, Mosby/Elsevier, Philadelphia 2015, ISBN 978-0-323-09138-1, S. 1331.

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<li id="cite_note-20"><a href="#cite_ref-20">↑</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.online-dzz.de/media/pdf/DZZ_05_2013/DZZ_05_2013-praxisletter.pdf">Aphthen und aphthoide Läsionen.</a> (PDF) <a rel="nofollow" class="external text" href="http://IABotdeadurl.invalid/https://www.online-dzz.de/media/pdf/DZZ_05_2013/DZZ_05_2013-praxisletter.pdf">@1</a><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.online-dzz.de/media/pdf/DZZ_05_2013/DZZ_05_2013-praxisletter.pdf">@2</a>Vorlage:Toter Link/www.online-dzz.de (Seite nicht mehr abrufbar, festgestellt im März 2022. <a rel="nofollow" class="external text" href="http://timetravel.mementoweb.org/list/2010/https://www.online-dzz.de/media/pdf/DZZ_05_2013/DZZ_05_2013-praxisletter.pdf">Suche in Webarchiven</a>)  Info: Der Link wurde automatisch als defekt markiert. Bitte prüfe den Link gemäß Anleitung und entferne dann diesen Hinweis. In: <a href="Deutsche_Zahn%C3%A4rztliche_Zeitschrift" title="Deutsche Zahnärztliche Zeitschrift">Deutsche Zahnärztliche Zeitschrift</a>, 68 (5), 2013, S. 264–268; abgerufen am 14. November 2017.

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<li id="cite_note-21"><a href="#cite_ref-21">↑</a> Fereydoun Davatchi: Behcet’s disease. In: International Journal of Rheumatic Diseases. 17, 2014, S. 355, <a href="https://doi.org/10.1111/1756-185x.12378" class="extiw external" title="doi:10.1111/1756-185x.12378">doi:10.1111/1756-185x.12378</a>.

</li>

<li id="cite_note-22"><a href="#cite_ref-22">↑</a> Ina Kötter: Morbus Behçet. In: H.-H. Peter, W. J. Pichler, U. Müller-Ladner (Hrsg.): Klinische Immunologie. Urban & Fischer, München 2012, S. 402.

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<li id="cite_note-23"><a href="#cite_ref-23">↑</a> Jagdish R. Nair, Robert J. Moots: Behçet’s Disease. In: Clinical Medicine, 17, Nr. 1, 2017, S. 76, <a href="Internationale_Standardnummer_f%C3%BCr_fortlaufende_Sammelwerke" title="Internationale Standardnummer für fortlaufende Sammelwerke">ISSN</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://zdb-katalog.de/list.xhtml?t=iss%3D%221470-2118%22&key=cql">1470-2118</a>; <a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20180720153315/http://www.clinmed.rcpjournal.org/content/17/1/71.full.pdf">clinmed.rcpjournal.org</a> (<a href="Webarchivierung#Begrifflichkeiten" title="Webarchivierung">Memento</a> des <a class="external text" href="https://redirecter.toolforge.org/?url=http%3A%2F%2Fwww.clinmed.rcpjournal.org%2Fcontent%2F17%2F1%2F71.full.pdf">Originals</a> vom 20. Juli 2018 im <a href="Internet_Archive" title="Internet Archive">Internet Archive</a>; PDF; 126 kB)  Info: Der Archivlink wurde automatisch eingesetzt und noch nicht geprüft. Bitte prüfe Original- und Archivlink gemäß Anleitung und entferne dann diesen Hinweis.<a rel="nofollow" class="external text" href="http://IABotmemento.invalid/http://www.clinmed.rcpjournal.org/content/17/1/71.full.pdf">@1</a><a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.clinmed.rcpjournal.org/content/17/1/71.full.pdf">@2</a>Vorlage:Webachiv/IABot/www.clinmed.rcpjournal.org

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<li id="cite_note-nrdp_2021-24">↑ <a href="#cite_ref-nrdp_2021_24-0">a</a> <a href="#cite_ref-nrdp_2021_24-1">b</a> Yusuf Yazici, Gulen Hatemi, Bahram Bodaghi, Jae Hee Cheon, Noburu Suzuki: <cite style="font-style:italic">Behçet syndrome</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Nature Reviews Disease Primers</cite>. Band 7, Nr. 1, 16. September 2021, <a href="Internationale_Standardnummer_f%C3%BCr_fortlaufende_Sammelwerke" title="Internationale Standardnummer für fortlaufende Sammelwerke">ISSN</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://zdb-katalog.de/list.xhtml?t=iss%3D%222056-676X%22&key=cql">2056-676X</a>, S. 1–14, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1038/s41572-021-00301-1">10.1038/s41572-021-00301-1</a> (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.nature.com/articles/s41572-021-00301-1">nature.com</a> [abgerufen am 17. November 2021]).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Morbus+Beh%C3%A7et&rft.atitle=Beh%C3%A7et+syndrome&rft.au=Yusuf+Yazici%2C+Gulen+Hatemi%2C+Bahram+Bodaghi%2C+...&rft.date=2021-09-16&rft.doi=10.1038%2Fs41572-021-00301-1&rft.genre=journal&rft.issn=2056-676X&rft.issue=1&rft.jtitle=Nature+Reviews+Disease+Primers&rft.pages=1-14&rft.volume=7" style="display:none">

</li>

<li id="cite_note-25"><a href="#cite_ref-25">↑</a> Jagdish R. Nair, Robert J. Moots: Behçet’s Disease. In: Clinical Medicine, 17, Nr. 1, 2017, <a href="Internationale_Standardnummer_f%C3%BCr_fortlaufende_Sammelwerke" title="Internationale Standardnummer für fortlaufende Sammelwerke">ISSN</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://zdb-katalog.de/list.xhtml?t=iss%3D%221470-2118%22&key=cql">1470-2118</a>, S. 73–76; <a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20180720153315/http://www.clinmed.rcpjournal.org/content/17/1/71.full.pdf">clinmed.rcpjournal.org</a> (<a href="Webarchivierung#Begrifflichkeiten" title="Webarchivierung">Memento</a> des <a class="external text" href="https://redirecter.toolforge.org/?url=http%3A%2F%2Fwww.clinmed.rcpjournal.org%2Fcontent%2F17%2F1%2F71.full.pdf">Originals</a> vom 20. Juli 2018 im <a href="Internet_Archive" title="Internet Archive">Internet Archive</a>; PDF; 126 kB)  Info: Der Archivlink wurde automatisch eingesetzt und noch nicht geprüft. Bitte prüfe Original- und Archivlink gemäß Anleitung und entferne dann diesen Hinweis.<a rel="nofollow" class="external text" href="http://IABotmemento.invalid/http://www.clinmed.rcpjournal.org/content/17/1/71.full.pdf">@1</a><a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.clinmed.rcpjournal.org/content/17/1/71.full.pdf">@2</a>Vorlage:Webachiv/IABot/www.clinmed.rcpjournal.org

</li>

<li id="cite_note-26"><a href="#cite_ref-26">↑</a> Gulen Hatemi, Melike Melikoglu, Recep Tunc, Cengiz Korkmaz, Banu Turgut Ozturk: <cite style="font-style:italic">Apremilast for Behçet’s Syndrome — A Phase 2, Placebo-Controlled Study</cite>. In: <cite style="font-style:italic">New England Journal of Medicine</cite>. Band 372, Nr. 16, 15. April 2015, S. 1510–1518, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1056/nejmoa1408684">10.1056/nejmoa1408684</a> (<a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.nejm.org/doi/10.1056/NEJMoa1408684">nejm.org</a> [abgerufen am 28. September 2017]).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Morbus+Beh%C3%A7et&rft.atitle=Apremilast+for+Beh%C3%A7et%E2%80%99s+Syndrome+%E2%80%94+A+Phase+2%2C+Placebo-Controlled+Study&rft.au=Gulen+Hatemi%2C+Melike+Melikoglu%2C+Recep+Tunc%2C+...&rft.date=2015-04-15&rft.doi=10.1056%2Fnejmoa1408684&rft.genre=journal&rft.issue=16&rft.jtitle=New+England+Journal+of+Medicine&rft.pages=1510-1518&rft.volume=372" style="display:none">

</li>

<li id="cite_note-27"><a href="#cite_ref-27">↑</a> Jagdish R. Nair, Robert J. Moots: Behçet’s Disease. In: Clinical Medicine, 17, Nr. 1, 2017, S. 74, <a href="Internationale_Standardnummer_f%C3%BCr_fortlaufende_Sammelwerke" title="Internationale Standardnummer für fortlaufende Sammelwerke">ISSN</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://zdb-katalog.de/list.xhtml?t=iss%3D%221470-2118%22&key=cql">1470-2118</a>; <a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20180720153315/http://www.clinmed.rcpjournal.org/content/17/1/71.full.pdf">clinmed.rcpjournal.org</a> (<a href="Webarchivierung#Begrifflichkeiten" title="Webarchivierung">Memento</a> des <a class="external text" href="https://redirecter.toolforge.org/?url=http%3A%2F%2Fwww.clinmed.rcpjournal.org%2Fcontent%2F17%2F1%2F71.full.pdf">Originals</a> vom 20. Juli 2018 im <a href="Internet_Archive" title="Internet Archive">Internet Archive</a>; PDF; 126 kB)  Info: Der Archivlink wurde automatisch eingesetzt und noch nicht geprüft. Bitte prüfe Original- und Archivlink gemäß Anleitung und entferne dann diesen Hinweis.<a rel="nofollow" class="external text" href="http://IABotmemento.invalid/http://www.clinmed.rcpjournal.org/content/17/1/71.full.pdf">@1</a><a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.clinmed.rcpjournal.org/content/17/1/71.full.pdf">@2</a>Vorlage:Webachiv/IABot/www.clinmed.rcpjournal.org

</li>

<li id="cite_note-28"><a href="#cite_ref-28">↑</a> Jagdish R. Nair, Robert J. Moots: Behçet’s Disease. In: Clinical Medicine, 17, Nr. 1, 2017, S. 75, <a href="Internationale_Standardnummer_f%C3%BCr_fortlaufende_Sammelwerke" title="Internationale Standardnummer für fortlaufende Sammelwerke">ISSN</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://zdb-katalog.de/list.xhtml?t=iss%3D%221470-2118%22&key=cql">1470-2118</a>; <a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20180720153315/http://www.clinmed.rcpjournal.org/content/17/1/71.full.pdf">clinmed.rcpjournal.org</a> (<a href="Webarchivierung#Begrifflichkeiten" title="Webarchivierung">Memento</a> des <a class="external text" href="https://redirecter.toolforge.org/?url=http%3A%2F%2Fwww.clinmed.rcpjournal.org%2Fcontent%2F17%2F1%2F71.full.pdf">Originals</a> vom 20. Juli 2018 im <a href="Internet_Archive" title="Internet Archive">Internet Archive</a>; PDF; 126 kB)  Info: Der Archivlink wurde automatisch eingesetzt und noch nicht geprüft. Bitte prüfe Original- und Archivlink gemäß Anleitung und entferne dann diesen Hinweis.<a rel="nofollow" class="external text" href="http://IABotmemento.invalid/http://www.clinmed.rcpjournal.org/content/17/1/71.full.pdf">@1</a><a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.clinmed.rcpjournal.org/content/17/1/71.full.pdf">@2</a>Vorlage:Webachiv/IABot/www.clinmed.rcpjournal.org

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<li id="cite_note-29"><a href="#cite_ref-29">↑</a> <a href="T%C3%BCrkan_Saylan" title="Türkan Saylan">Türkan Saylan</a>: <a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.hulusibehcet.net/behcet.htm">Life Story of Dr. Hulusi Behçet.</a> In: Yonsei Med J. Band 38, 1997, S. 327–332.

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<li id="cite_note-33"><a href="#cite_ref-33">↑</a> Ina Kötter: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20171222050101/http://www.behcet-zentrum.de/behcet-2.html">Über Morbus Behçet.</a> Archiviert vom <a class="external text" href="https://redirecter.toolforge.org/?url=http%3A%2F%2Fwww.behcet-zentrum.de%2Fbehcet-2.html">Original</a> am 22. Dezember 2017; abgerufen am 8. Oktober 2017.  Info: Der Archivlink wurde automatisch eingesetzt und noch nicht geprüft. Bitte prüfe Original- und Archivlink gemäß Anleitung und entferne dann diesen Hinweis.<a rel="nofollow" class="external text" href="http://IABotmemento.invalid/http://www.behcet-zentrum.de/behcet-2.html">@1</a><a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.behcet-zentrum.de/behcet-2.html">@2</a>Vorlage:Webachiv/IABot/www.behcet-zentrum.de<span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3AMorbus+Beh%C3%A7et&rft.title=%C3%9Cber+Morbus+Beh%C3%A7et&rft.description=%C3%9Cber+Morbus+Beh%C3%A7et&rft.identifier=https%3A%2F%2Fweb.archive.org%2Fweb%2F20171222050101%2Fhttp%3A%2F%2Fwww.behcet-zentrum.de%2Fbehcet-2.html&rft.creator=Ina+K%C3%B6tter&rft.source=http://www.behcet-zentrum.de/behcet-2.html">

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Dieser Artikel behandelt ein Gesundheitsthema. Er dient weder der Selbstdiagnose noch wird dadurch eine Diagnose durch einen Arzt ersetzt. Bitte hierzu den Hinweis zu Gesundheitsthemen beachten!</div>

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Dieser Artikel wurde von <a class="external text" title="Zuletzt bearbeitet am 2025-12-17" href="https://de.wikipedia.org/wiki/?title=Morbus_Beh%C3%A7et&oldid=262518676">Wikipedia</a> herausgegeben. Der Text ist unter <a class="external text" href="https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0/deed.de">Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0</a> verfügbar, sofern nicht anders angegeben. Für die Mediendateien können zusätzliche Bedingungen gelten.

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